Karácsony előtt egyik babát váró ismerősömmel beszélgettem. Említette, hogy nagyon rossz lett az AFP vizsgálati eredménye, és nagyon aggódik, hogy vajon egészséges-e a babája. Ez a bizonytalanság, félelem, aggódás a szülés időpontjáig, nagyon nehéz. Mindazoknak, akik a vizsgálat előtt állnak vagy hasonló cipőben járnak a tájékoztatáson túl egy kis megnyugtatást nyújtanék.

Az AFP az alfa-fötoprotein rövidítése, amely a magzati máj által termelt fehérje. Szerepe igazából nem ismert, de a magzati vérkeringésben nagy mennyiségben van jelen, míg az anyai vérben csak nyomokban észlelhető. Mennyisége eleinte növekszik, majd elkezd csökkeni. Az anyai vérben mérhető koncentráció alapján, mennyiségét ng/ml mértékegységben adják meg. A MOM-érték lényege viszont, hogy mindemellett figyelembe veszik az anya testsúlyát, magasságát, terhességi kort, esetleges bőrszínt is, melyek mind befolyásolják az AFP koncentrációját.
A vizsgálatról nagyon fontos tudni, hogy ha az eredmény a határértéken kívül esik, az még nem feltétlenül jelenti azt, hogy gond van, hiszen ez csupán egy szűrővizsgálat, a diagnózis felállításához még további vizsgálatokra van szükség. Az ng/ml-ben megadott AFP 20 – 100 között tekinthető normálisnak, illetve a MOM érték 0.7 - 2.5 között. Kóros eredményt általában akkor kaphatunk, ha nagyon magas, illetve, nagyon alacsony az értéke. Tehát a legtöbb esetben,  például a 3.0 és a 0.6 esetén semmi probléma nem várható.

Magas AFP okai:
- Ha nagy mennyiségben jelenik meg a magzatvízben is, oka leggyakrabban a gerinccsatorna záródási zavaraiban keresendő.
- Ha a méhlepény gátló funkciója rendellenesen működik, többnyire lepényleválás vagy bevérzés miatt, az AFP szintje megemelkedik az anyai vérben.
- Több esetben viszont rendellenesség nem mutatható ki, de bizonyos terhességi kórállapotok előjele lehet, mint például koraszülés, magzati fejlődés zavara vagy magas vérnyomás.

Alacsony AFP okai:
- Elsősorban a kromoszóma-rendellenességek miatt fordul elő, hiszen a beteg magzat mája eleve kevesebb fehérjét termel. Fontos tudni, hogy nem minden genetikai betegség esetén alacsony az AFP.
- Előfordulhat a háttérben cukorbetegség is.
- De a leggyakrabban a nem megfelelő időpontban végzett vizsgálat az oka.

Mikor kell AFP vizsgálatra menni?
Nagyon fontos, hogy az első genetikai ultrahangon, ami a 11-13. héten esedékes, milyen terhességi kort állapítottak meg. Ez alapján kell tovább számolni a heteket, illetve a betöltött napokat. A vizsgálatot a betöltött 16. hetet követő 3 napban tanácsos elvégeztetni.

Megnyugtatni, hogy biztos semmi gond nem lesz, senkit nem tudok, hiszen tényleg az a biztos, amikor a baba megszületik. Viszont az talán a bejegyzésből is kiderült, hogy nagyon sok tényező befolyásolja az eredményt, elsősorban az alkati adottságokra gondolok, amit egy ilyen határérték megállapításánál nem tudnak egyénre szabottan figyelembe venni. Tehát, ha az eredmény valamivel alacsonyabb vagy magasabb lesz, megnyugodhatunk, hogy nagy eséllyel egészséges babát hozhatunk a világra.
Még egy személyes gondolat: Mikor édesanyám a húgomat várta, megállapították, hogy beteg lesz, javasolták a terhesség megszakítását. Édesanyám végtelen nagy szeretettel és elfogadással vállalta őt. A húgom ma is egy gyönyörű, okos, egészséges lány….